Test Combo Fob Plus do wykrywania hemoglobiny i transferyny w kale 1 sztuka

Opis produktu:

Combo FOB Test Plus Domowe Laboratorium to szybki sposób na domowe wykrycie hemoglobiny i transferyny w próbce kału, pomagający wcześniej zareagować na niepokojące objawy. To proste narzędzie diagnostyczne pozwala Ci bez wychodzenia z domu sprawdzić obecność tych markerów i podjąć decyzję o ewentualnej konsultacji lekarskiej.

• Wykrywa jednocześnie ludzką hemoglobinę i transferynę w próbce kału.
• Łatwy do wykonania w warunkach domowych, bez konieczności specjalistycznego sprzętu.
• Wynik widoczny już po 10 minutach, bez długiego oczekiwania.
• Nanocząsteczki złota koloidalnego umożliwiają wyraźne, łatwe do odczytania zabarwienie linii na pasku testowym.
• Jednoetapowa procedura, prosta instrukcja obsługi.
• Przeznaczony do diagnostyki in vitro i samokontroli.

Test do wykrywania hemoglobiny i transferyny w kale Combo FOB Test Plus marki Domowe Laboratorium to szybka i wygodna metoda, aby w domowych warunkach sprawdzić obecność krwi utajonej, wspierając wczesną diagnostykę i troskę o zdrowie.

Zastosowanie:

Test przesiewowy do wykrywania ludzkiej hemoglobiny i transferyny w kale w warunkach domowych.

Sposób użycia:

• W celu przeprowadzenia badania za pomocą wyrobu medycznego konieczne jest zebranie próbki kału do suchego i czystego naczynia.
• Samo badanie powinno być wykonane natychmiast po pobraniu materiału, godzina nie jest elementem znaczącym.
• Badanie wykonuje się od razu po wypróżnieniu, zanurzając aplikator w 5 różnych miejscach zebranego kału na głębokość 1 cm.
• Ważne by warstwa kału była cienka, w innym wypadku badanie może okazać się nieważne.
• Po pobraniu próbek wkładamy aplikator z powrotem do pojemnika z roztworem, zakręcamy i mocno potrząsamy, aby wymieszać próbkę z odczynnikiem.
• Następnie odłamujemy znajdującą się z drugiej strony pojemnika plastikową końcówkę i wlewamy 2 krople roztworu do okrągłego okienka w płytce testowej.
• Wyniki testu odczytujemy po 10 minutach (jeśli nie zdążyliśmy tego zrobić i upłynęło więcej niż 10 minut, test należy powtórzyć).

Wynik pozytywny:

• pojawienie się w okienku wynikowym dwóch różowych prążków świadczy o wykryciu krwi utajonej w kale.
• należy wówczas skonsultować się z lekarzem w celu kontynuacji diagnozy.

Wynik ujemny:

• w przypadku pojawienia się tylko prążka kontrolnego C wynik jest ujemny.

Wynik nieważny:

• brak reakcji lub pojawienie się pojedynczego prążka kontrolnego T, oznacza nieważne badanie,
• w celu uzyskania prawidłowego wyniku należy przeprowadzić wszystkie czynności powtórnie, używając nowego testu.

Ważne wskazówki:

• Test wyłącznie do diagnostyki in vitro.
• Podczas korzystania z testu należy pamiętać również, aby:nie pobierać kału w czasie miesiączki oraz do 3 dni po jej wystąpieniu,

  nie pobierać próbki w czasie krwawienia hemoroidów, wykrycia krwi w moczu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych podczas oddawania stolca,

  należy wstrzymać się od przyjmowania alkoholu, aspiryny i innych lekarstw co najmniej 48 godzin przed przystąpieniem do badania.

• Test służy wyłącznie do użytku zewnętrznego.
• Opakowanie z testem należy przechowywać w temperaturze 2-30°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, Nie zamrażać.
• Nie używać testu w przypadku, gdy kopertka foliowa jest uszkodzona, ponieważ wilgoć z powietrza mogła uszkodzić test.
• Test jest przeznaczony tylko do jednokrotnego użycia. Zużyty test usuwać jak każdy inny odpad domowy.
• Próbki kału mogą być zakaźne; należy zapewnić właściwe postępowanie i wyrzucić wszystkie zużyte składniki opakowania zgodnie z przepisami na danym terytorium.
• Test należy zużyć w ciągu 1 godziny od momentu otwarcia foliowej kopertki.
• Zestaw testowy może być przechowywany w temperaturze od 4 do 30°C w szczelnie zamkniętej foliowej kopertce do daty ważności umieszczonej na opakowaniu.
• Zestaw testowy należy przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, wilgoci i ciepła.
• Nie zamrażać ani nie przegrzewać.

Zawartość opakowania:

• 1 x test w foliowej torebce ze środkiem pochłaniającym wilgoć,
• 1 x pojemnik z roztworem i aplikatorem,
• instrukcja używania wyrobu.

Dodatkowe informacje:

• Wyrób medyczny posiada oznaczenie CE.
• Numer jednostki notyfikowanej: 1434.
• Produkt posiada etykietę, instrukcję obsługi oraz interfejs użytkownika sporządzone w języku polskim.
• Produkt posiada deklarację zgodności z normami UE.
• Produkt do samokontroli.