Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h system transdermalny 7 szt.

Opis produktu:

System transdermalny Nicorette Invisipatch w formie plastrów to lek, który pomaga zapobiegać lub osłabiać objawy wynikające z odstawienia nikotyny, takie jak drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Plastry pozwalają na dostarczenie do organizmu odpowiedniej dawki nikotyny w czystej postaci. Co ważne w odróżnieniu od papierosów, Nicorette Invisipatch nie wydzielają szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania. Substancja aktywna równomiernie rozmieszczona w plastrze jest uwalniana powoli i ze stałą szybkością wchłania się przez skórę do układu krwionośnego.

Nicorette Invisipatch są przeznaczone do stosowania w okresie aktywności podczas dnia, tj. przez około 16 godzin, imitując okres dostarczania nikotyny podczas palenia. Stężenie maksymalne osiągane jest po południu/wieczorem, kiedy ryzyko powrotu do nałogu jest największe.

Leczenie za pomocą systemu transdermalnego pozwala na zapewnienie stałego stężenia nikotyny u palaczy w ciągu dnia, bez przyjmowania nikotyny podczas snu. Stosowanie plastra nie powoduje zaburzeń snu obserwowanych podczas stosowania nikotyny w trakcie wypoczynku nocnego.

Plastry Nicorette Invisipatch dostępne są w trzech różnych dawkach nikotyny i umożliwiają stopniowe wychodzenie z nałogu. System transdermalny można stosować sam lub w skojarzeniu z gumami zawierającymi nikotynę. Wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, które powróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii.

Skład:

1 plaster (system transdermalny) 15mg/16 h zawiera:

• substancję czynną: nikotynę 23,62mg,
• pozostałe składniki: warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, warstwa zewnętrzna, ochronna: politeraftalan etylenu (PET) 19 µm, warstwa akrylowa, przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmelozę sodową, acetyloacetonian glinu, warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze: politeraftalan etylenu (PET) 100 µm.

Wskazania:

Leczenieuzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.

Działanie:

Łagodzenieobjawówgłodu nikotynowego.

Dawkowanie:

• Dorośli w przypadku dużego stopnia uzależnienia:

  krok 1: plaster 25 mg przez pierwsze 8 tygodni,

  krok 2: plaster 15 mg przez kolejne 2 tygodnie,

  krok 3: plaster 10 mg przez ostatnie 2 tygodnie.

• Dorośli w przypadku niskiego stopnia uzależnienia:
• krok 2: plaster 15 mg przez pierwsze 8 tygodni,
• krok 3: plaster 10 mg przez ostatnie 4tygodnie.