Opis produktu:
ClaritineAllergy łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, takie jak:kichanie, swędzenie, wodnista wydzielina z nosa, swędzenie i pieczenie oczu. Produkt może być stosowany takżew celu złagodzenia objawów pokrzywki idiopatycznej (swędzenie, zaczerwienienie skóry).
Działanie:
LekClaritine Allergy należy do grupy środków przeciwhistaminowych. Tego typu leki zmniejszają objawy uczulenia, zapobiegając tym samym działaniom wywoływanym przez substancję nazywaną histaminą, która wytwarzana jest w organizmie.
Działanie lecznicze polega na złagodzeniu objawów, które utrzymująsię przez cały dzień, co skutecznie uławia powrót do normalnych, codziennych czynności oraz prawidłowego snu.
Lek Claritine Allergy może być stosowany tylko u osób z rozpoznanym przez lekarza alergicznym zapaleniembłony śluzowej nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną.
Dodatkową zaletą syropu jest przyjemny winogronowy smak.
Skład:
1 ml syropu zawiera:
- substancję czynną: loratadynę 1 mg,
- substancje pomocnicze: glikol propylenowy, glicerol, sodu benzoesan,sukraloza, maltitol ciekły, sorbitol ciekły krystalizujący, aromat winogronowy 936.1368U, sodudiwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy, disodu edetynian, woda oczyszczona.
Wskazania:
- kataralergiczny,
- leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa takich jak: kichanie, wyciek z nosa, swędzenie i łzawienie oczu,
- przewlekła pokrzywka idiopatyczna (swędzenie, zaczerwienienie skóry).
Dawkowanie:
- Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę.
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała większa niż 30 kg): 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę.
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała 30 kg lub mniejsza): stosowanie leku nie jest wskazane.
- Dorośli i dzieci o masie ciała większej niż 30 kg, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby: 10 ml syropu, co drugi dzień.
- Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
- Nie jest konieczne popijanie syropu wodą lub innymi płynami.
- Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek.
- W przypadku wrażenia, że działanie leku Claritine Allergy jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza
Przeciwwskazania:
- uczulenie na którykolwiek ze składników leku,
- ciąża,
- ciężka niewydolność wątroby,
- cukrzyca,
- nietolerancja fruktozy,
- zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy,
- laktacja,
- nie jest wskazane stosowanie leku u dzieci w wieku od 6 do 12 lat o masie ciała równej 30 kg lub mniejszej.
Przechowywanie:
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 1 miesiąc.
Działania niepożądane:
- Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często(u 1 do 10na 100 pacjentów):
- u dzieci w wieku od 2 do 12 lat –ból głowy, nerwowość i zmęczenie,
- u dorosłych i młodzieży –senność.
Niezbyt często (u 1do 10 na 1000 pacjentów):
- u dorosłych i młodzieży:ból głowy, zwiększony apetyt i problemy ze snem, zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzeniażołądkowo-jelitowe takie jak nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i objawy alergiczne takiejak wysypka.
Bardzo rzadko(rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- ciężkie reakcje alergiczne (w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka,obrzęk),
- zawroty głowy, drgawki, nieregularne lub szybkie bicie serca, zaburzenia czynności wątroby, wypadaniewłosów.
- Jeżeli wystąpią ciężkie reakcje alergiczne, należy przerwać przyjmowanie lekui niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Interakcje:
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków wydawanych bezrecepty.
- Działania niepożądane mogą nasilać się podczas jednoczesnego stosowania Claritine Allergy z lekamiwpływającymi na działanie niektórych enzymów odpowiedzialnych za metabolizm leków w wątrobie.
- W badaniach klinicznych nie obserwowano nasilenia działań niepożądanych podczas stosowanialoratadyny z lekami wpływającymi na działanie tych enzymów.
- Jednoczesne podawanie loratadyny z ketokonazolem, erytromycyną lub cymetydyną powoduje zwiększeniestężenia loratadyny w osoczu, ale bez następstw klinicznych. Równoczesne stosowanie z loratadyną lekówwpływających na metabolizm wątrobowy powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
- Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
- Lek podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testamipsychomotorycznymi
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem stosowania Claritine Allergy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
- Należy przerwać stosowanie leku Claritine Allergy na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia).
- Lek Claritine Allergy zawiera maltitol ciekły, sorbitol ciekły krystalizujący, glikol propylenowy, sodu benzoesan
Lek zawiera 2,5 mg benzoesanu sodu w 5 ml syropu, co odpowiada 0,5 mg/ml.
Lek zawiera 250 mg glikolu propylenowego w 5 ml syropu, co odpowiada 50 mg/ml.
- Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Claritine Allergy w okresie ciąży.
- Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
- Brak danych dotyczących płodności u mężczyzn i kobiet.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- U niektórych osób bardzo rzadko występowała senność, która mogła zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera sacharozę:
- 1 ml syropu zawiera 0,6 g sacharozy.
Lek zawiera sorbitol:
- 1 g sorbitolu w 5 ml syropu co odpowiada 200 mg/ml.
- Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku
